본문 바로가기
반응형

주식정보207

FSD 관련주, 손 안대고 운전 (미래차 분야) FSD 관련주, 손 안 대고 운전 (미래차 분야) 1. FSD의 의미 FSD는 Full Self Driving의 줄임말로 운전자가 핸들, 가속 페달, 브레이크 등을 조작하지 않아도 차량의 각종 센서로 상황을 파악해 스스로 목적지까지 찾아가는 자동차를 말한다. 사람이 타지 않은 상태에서 움직이는 무인자동차(Driverless Cars)와는 다르지만 혼용되어 사용되고 있다. FSD는 번역하면 완전자율주행이라는 의미이지만 실제로는 완전한 자율 주행인 레벨 5단계가 아니므로 FSD는 완전자율주행과는 구별되므로 별도로 FSD라는 용어로 불린다. 2. FSD와 오토파일럿의 비교 FSD와 비슷한 용어로 오토파일럿(autopilot)이 있다. 오토파일럿은 선박, 항공기 및 우주선 등을 자동으로 조종하기 위한 장치 또는.. 2022. 4. 10.
IoT(사물인터넷) 관련주, 시공간의 제약을 없앤다(4차산업 분야) IoT(사물인터넷) 관련주, 시공간의 제약을 없앤다(4차 산업 분야) 1. IoT(사물인터넷)의 의미 IoT(Internet of Things)란 스마트폰, pc를 넘어 자동차, 냉장고, 세탁기, 시계 등 모든 사물이 인터넷에 연결되는 것을 말한다. 즉, 사물에 센서를 부착해 실시간 데이터를 인터넷으로 주고받는 기술이다. 이 기술을 이용하면 각종 기기에 통신, 센서 기능을 장착해 스스로 데이터를 주고받고 이를 처리해 자동으로 구동하는 것이 가능해진다. 궁극적으로는 사람의 도움 없이 사물 스스로 정보를 주고받아 상황에 걸맞게 작동하는 것을 목표로 한다. 2. IoT(사물인터넷)의 활용 주요 예시로는 스마트폰 애플리케이션으로 방의 전등을 끄거나 도시가스 잠금, 보일러 제어, 자동 커튼, 반려견 CCTV 작동.. 2022. 4. 9.
연료전지 관련주, 미래의 에너지와 공해 문제 해결 연료전지 관련주, 미래의 에너지와 공해 문제 해결 1. 연료전지(Fuel Cell)의 의미 연료전지(Fuel Cell)는 연료와 산화제를 전기화학적을 반응시켜 전기에너지를 발생시킨다. 발전기와 같은 장치를 사용하지 않고 전기를 직접 생산한다는 점에서 발전효율이 높다. 연료전지가 보통의 전지와 다른 점으로는 보통의 전지는 전지 내에서 미리 채워 놓은 화학물질에서 나오는 화학 에너지를 전기에너지로 전환하지만 연료전지는 지속적으로 연료와 산소의 공급을 받아서 화학반응을 통해 계속해서 전기를 공급할 수 있다는 점이다. 2. 연료전지의 구성요소와 특성 연료전지의 핵심 구성요소로는 아노드(anode), 캐소드(cathode), 전해질(electrolyte)이다. 이러한 연료전지는 효율이 좋고, 용량 조절이 가능하며.. 2022. 4. 8.
항암제 관련주 (바이오 분야) 항암제 관련주 (바이오 분야) 1. 항암제의 의미 암 치료에 있어서 1차로 권해지는 치료법은 수술이다. 암세포가 초기에 발견되었을 때 수술로 떼어 내는 것이 가장 확실하기 때문이다. 그러나 수술 후 다른 장기로 암세포가 전이되었거나 수술 전 종양의 크기를 줄여야 할 때는 항암제가 필수적이다. 최초에는 전쟁에서 쓰이던 독약을 적절히 이용하여 암세포를 죽이도록 개발되었으나 현재 병원에서 쓰이는 것은 암세포만 골라 공격하는 항암제다. 표적항암제라고도 부르는데 효과를 볼 수 있는 암종이 제한되어 있고 내성이 생기는 단점이 있다. 그래서 주목받는 게 면역항암제이다. 억제되어 있던 인체의 면역세포를 활성시켜 암세포를 사멸시킨다. 부작용이 적고 생존 기간도 대폭 늘어나 이상적이라는 평가를 받고 있다. 2. 항암제의 .. 2022. 4. 7.
GMP, 우수한 의약품 제조를 위한 관리 기준(바이오 분야) GMP의 뜻 우수한 의약품을 제조하기 위하여 공장에서 원료 구입에서부터 제조, 출하 등 모든 과정에 필요한 관리 기준을 규정한 것이다. 미국 FDA가 인정하는 의약품 품질관리 기준이다. 현대화, 자동화된 제조시설과 엄격한 공정관리로 제조 공정상 발생할 수 있는 식품이나 의약품의 인위적인 착오나 오염을 제거하거나 최소화하기 위함이다. 그렇게 함으로써 고품질의 안정성이 높은 식품이나 의약품을 만들어내는 데 있다. 이 제도는 1963년 미국에서 만들어져서 1968년 WHO(세계보건기구)가 제정하였다. 미국 FDA 등 선진국 규제 기관들은 GMP 규정을 엄격히 적용하고 의약품 수입 허가 시 cGMP 또는 이에 준하는 규정(EU-GMP 등)에 따른 제조 및 관리를 필수적으로 요구하고 있다. cGMP(Current.. 2022. 4. 6.
유전자 재조합 의약품 관련주, 유전자조작기술(바이오 분야) 유전자 재조합 의약품 관련주, 유전자 조작기술(바이오 분야) 1. 유전자 재조합 의약품의 의미 유전자 재조합 의약품의 사전적의미는 어떤 생명체에 미량으로 존재하는 성분의 유전자를 복제 속도가 빠른 미생물에 삽입하여 대량으로 생산한 펩타이드나 단백질을 유효성분으로 하여 제조한 의약품으로 인슐린, 왜소증 치료에 사용되는 성장 호르몬, 백혈구 감소증에 사용되는 과립구 '콜로니 자극 인자', 인터페론 등이 있다. 라고 정의되어 있다. 유전자 재조합 의약품은 바이오의약품 중 하나로 유전자조작기술로 유전자를 만들고 이를 대장균, 효모, 동물세포 등에 삽입한 후 배양하여 원하는 단백질을 생산하는 것이다. 인체 내 물질 또는 유사 물질이므로 안정성이 높고, 특정 질환을 타깃으로 개발하기 때문에 효과적이며 부작용도 적다.. 2022. 3. 31.
반응형

티스토리툴바